Warum wir als Entwickler und Hersteller von Veterinärmedizinportfolios an Innovation glauben?
Weil ein Erfolgsaspekt unserer Produkte ist, dass wir sie ständig weiterentwickeln.
Wir sind davon überzeugt, dass jedes Tier Anspruch auf ein würdevolles Leben hat, frei von Schmerz und Leid. Darum arbeiten wir permanent an der nachhaltigen Entwicklung und Herstellung spezieller Lösungen für die Tiergesundheit, die über Generika hinausgehen. Unser Fokus in der Produktentwicklung liegt auf „generic+“:
Im Unterschied zu reinen Generika gibt es bei unseren Produkten auch einen Zusatznutzen. Zum Beispiel durch Verbesserungen bei der Anwendung, der Zulassung für neue Zieltierarten, durch alternative Packungsgrößen, kürzere Wartezeiten, verbesserte Rezepturen oder neue Indikationsgebiete.
Das VetViva Entwicklungsteam beobachtet weltweit die Entwicklungen in der Tiermedizin mit dem Ziel einen wertvollen Beitrag zur Tiergesundheit und Versorgungssicherheit zu leisten.
Ein Team von pharmazeutischen Spezialisten, Tierärzten und der Vertrieb, mit Unterstützung unserer weltweiten Vertriebspartner, fokussiert sich auf die Entwicklung neuer sowie „generic +“ Produkte für Kleintier, Großtier und Pferd, in ausgewählten Indikationsgebieten.
Produkte von VetViva bieten auch einen Zusatznutzen durch:
Unser Regulatory Affairs Team koordiniert alle Aktivitäten zur Erlangung von Marktzulassungen in über 50 Märkten weltweit. Unsere jahrzehntelange Erfahrung mit nationalen Zulassungsverfahren erstreckt sich über mehreren Kontinenten von Australien bis Kanada. Im Einklang mit unserem derzeitigen Fokus auf die Europäische Union und EU-ähnlichen Märkten, konzentrieren wir uns verstärkt auf dezentralisierte und gegenseitige Anerkennungsverfahren.
Neue Projekte für unser Produktportfolio sichern den kontinuierlichen Erfolg unserer regulatorischen Aktivitäten, wobei wir eine Vielzahl von Einreichungsstrategien sowohl für generische als auch für Original-Produkte anwenden.
VetViva – Erste Wahl in der Tiergesundheit in ausgewählten Indikationsgebieten:
Das in-house VetViva Entwicklungsteam bündelt die Kenntnisse zu unseren Produkten und garantiert damit:
Gemeinsam mit unseren rund 70 Distributionspartnern weltweit streben wir danach die Bedürfnisse unserer Kunden, den Tierärzten und deren Patienten, bestmöglich zufrieden zu stellen. Langjährige Partnerschaften mit unseren Kunden weltweit liefern einen wertvollen Beitrag für die Entwicklung unserer Produkte. Gemeinsam identifizieren wir therapeutische Bedürfnisse und schließen damit existierende Lücken. Because we care.
VetViva produziert qualitativ hochwertige Veterinärarzneimittel mit Fokus auf das Segment Schmerzbehandlung, sowie verwandte Indikationsgebiete. Nun setzen wir einen weiteren starken Zukunftsimpuls zur Absicherung der Versorgungssicherheit: die Modernisierung und den Ausbau unserer Pharmaproduktionssparte am Standort Wels.
Neben der lokalen Produktion, spielt auch Nachhaltigkeit für uns eine wichtige Rolle. Beim Einkauf wird auf die Herkunft der Roh- und Hilfsstoffe geachtet. Soweit wir das können, streben wir an, unsere Rohstoffe zum überwiegenden Teil aus Europa zu beziehen, was uns zu 85 % gelingt. Im Jahr 2023 bezog die Richter Pharma AG mit all seinen Tochterunternehmen bereits 35 % der gesamten Energie aus erneuerbaren Energiequellen wie zum Beispiel Fernwärme über Biomasse. Zudem haben wir uns ambitionierte nächste Ziele bis 2025 gesetzt. So sollen einerseits die CO2-Emissionen um weitere - 25 % und die Abfälle durch Prozessoptimierungen ebenfalls um - 10 % reduziert werden.
„Made in Austria” - Durch die Produktion in (Ober-)Österreich können wir unsere österreichischen Tierärzte und europäischen Partner schnell und einfach versorgen. Gerade die Corona-Krise hat uns gezeigt, wie wichtig lokale Pharmaproduktionen und der damit verbundene höhere Autonomiegrad sind. Mit unserem neuen Produktionsgebäude verdreifachen wir die Kapazitäten auf einen Gesamtoutput von 10 Mio. Originalpackungen, erhalten hochwertige Arbeitsplätze in Österreich und erzeugen hochqualitative Veterinärarzneimittel.
Alle Prozesse der VetViva Richter GmbH, von der Auswahl der Rohstofflieferanten bis hin zum Produktionsablauf und der Verpackung, unterliegen strengen Qualitätskontrollen und den aktuellen GMP-Vorgaben.
Wir halten per Ende 2022 700 Zulassungen und exportieren diese in über 54 Länder weltweit. Dies ist ein großer Versorgungsauftrag, der auch weiterhin erfüllt werden muss. Bis zur Inbetriebnahme der neuen Anlage und des neuen Gebäudes wird die alte Produktion durchgängig weitergeführt, um dieser Aufgabe gerecht zu werden.
Die Umsetzung höchster Qualitätsstandards und fundierte Erfahrungen im Bereich der pharmazeutischen Technologie sind für eine sichere und effiziente Produktion von Arzneimitteln unabdingbar. Ein Qualitätsmanagementsystem, das kontinuierlich überwacht und verbessert wird, ist der Schlüsselfaktor für eine gleichbleibend hohe Produktqualität.
Unsere Kernkompetenz liegt in der Herstellung von sterilen und nicht sterilen Lösungen. Vor allem wässrige Injektionslösungen zählen zu den Hauptformen, ergänzt um halbfeste Produkte wie Suspensionen, Salben und Ohrentropfen, Gele und Pulver.
Alle Prozesse der VetViva Richter GmbH, von der Auswahl der Rohstofflieferanten bis hin zum Produktionsablauf und der Verpackung, unterliegen strengen Qualitätskontrollen und den aktuellen GMP-Vorgaben.
Die sorgfältige Durchführung von Nebenwirkungsmeldungen ist ein wesentliches Merkmal unserer unternehmerischen Verantwortung. Durch den Einsatz elektronischer Meldesysteme und schlanker Meldeverfahren überprüfen wir zuverlässig und kontinuierlich das Nutzen-Risiko-Profil unserer Produkte. Wenn Sie uns bezüglich Nebenwirkungen kontaktieren möchten, verwenden Sie bitte unser Nebenwirkungsmeldung-Formular.
